Morgane Opération sauvée la vie

Morgane et l’ opération qui lui a sauvé la vie

L’OPÉRATION QUI M’A SAUVÉE LA VIE.

Je souhaite faire ce témoignage car ce 12 juillet 2019, ça fait un an que je suis une opérée de l’Institut Royo à Barcelone.

Avant l’opération : et Morgane parlera de son aventure à Barcelone après ce résumé de sa vie.

En fauteuil roulant depuis mes 5 ans et demi, j’en ai 21 !

Un parcours médical très surprenant, dont, je vais en résumer brièvement les grandes lignes.

Le rappel du pentacoq que j’ai reçu à 18 mois et, donc, je me suis retrouvée toute tendue, les examens n’ont rien décelés, mon état a empiré progressivement. Les IRM, scanner et autres examen n’ont rien révélés ! Alors, j’ai vu un psychiatre qui me demandait si mon père ne m’avait pas « envoyé valser contre un mur ». Puis, on a voulu me mettre une barre dans le dos car ma scoliose était très grave.

La vie de Morgane est en jeu

Lors, de la discussion avec le chirurgien mon papa alors, en formation d’ostéopathie, lui a posé quelques questions et, donc, ce chirurgien a carrément répondu : « je ne discute pas technique avec vous ».

On est partis en claquant la porte. Me couper les tendons aux jambes jugés trop long, me mettre du botox pour me détendre, ensuite, une gastrotomie parce que je ne grossissais pas, etc. Mes parents n’ont jamais suivis ces décisions là, et moi non plus !

Les chants diaphonique tiennent la vie de Morgane

Puis mon père a eu les coordonnées de Patrick Chêne en Ariège, vétérinaire ostéopathe, pratiquant du chant diaphonique. Après, des essais au téléphone, on décide d’aller le voir parce que, je réagissais bien. Pendant, 3 ans, il m’a suivi, puis, m’a conseillé de prendre contact avec le Docteur Royo à Barcelone ! Parce que pour lui le Filum était trop tendu !

Laisser tomber ?

Quand, on pris contact et qu’on a reçu le devis, on a décidé de laisser tomber dans un premier temps, car, on ne savait pas comment se procurer la somme. Puis, mon état a empiré, sur internet on trouve l’Association « Opération Olivier à Barcelone » à laquelle on demande de l’aide. Et,  on décide de créer «  l’Association Morgane » afin, de récolter des dons.

Une pneumonie mais Morgane tient à la vie

En avril 2018,  je me suis retrouvée à l’hôpital avec une pneumonie et détresse respiratoire, à deux doigts d’y passer. Avec des médecins qui ne voulaient pas poursuivre les soins parce qu’ils me jugeaient trop handicapée et un fardeau pour ma famille.

Pour Morgane, il manque pour sa vie 1300€

Alors, là, tout s’est accéléré, on avait alors 10000€ environ en tout, maman est allée à la banque et  l’Association Morgane a fait un crédit de 10000€. A l’heure actuelle, il manque 1300€ !

Mon handicap était tel que, j’étais en souffrance continue, aussi bien au niveau moral que physique.

Récapitulatif de sa vie quotidienne de Morgane

Pour faire court : L’ENFER AU QUOTIDIEN.

Le pire pour moi, c’est que la médecine Française m’a déclarée après, une multitude d’examens :

« maladie musculaire dégénérative non étiquetée», donc, sans autre solution à me proposer que du valium (45 gouttes par jour) et,

des anxiolytiques (4 par jour) !

Je vais essayer de résumer :

• Une fatigabilité intense que les gens ne comprenaient pas et qui te disent que tu fais semblant,
• Tensions et des douleurs  dans tout le corps,
• Décharges électriques,
• Maux de tête,
• Vertiges,
• Une  mâchoire tellement tendue que, j’en avais du mal à parler, par conséquent, je me mordais la bouche. Je faisais du bruxisme à rendre fous mes proches !!!
• Constipation chronique,
• La vessie qui bloquait ,
• Vomissements un jour sur deux,
• Une  scoliose à plus de 120° avec un poumon droit hyper compressé,
• Les  larmes aux yeux à chaque coin de rue tellement que je n’en pouvais plus,
• J’étais tyrannique,
• Je ne dormais plus ou très mal,
• Ma tête seule, je n’arrivais plus,
• Mes poignets recourbés à 75%,
• Je ne tenais quasiment plus assis : fonte musculaire totale !

Morgane à Barcelone, séjour pour sa vie

Check up complet effectué auprès du docteur Fiallos avec l’aide de Samantha.

Celui-ci, nous dit à la fin de la consultation, qu’il veut bien procéder à l’opération. Mais qu’il risque d’y avoir un problème avec l’anesthésiste, (et, je ne vous dis pas l’angoisse des mes parents et moi-même).

Le Docteur Royo est venu me dire bonjour et m’a souhaité bonne chance, à ce moment là, j’ai vraiment eu l’impression d’être le pire cas qu’il ai rencontré.

Un obstacle de plus dans sa vie

A l’hôpital CIMA, effectivement la médecin anesthésiste refuse de m’endormir, elle demande des examens complémentaires.

Samantha a décidé d’appeler l’anesthésiste de l’Institut, celui-ci explique à sa collègue que cette opération va me sauver la vie ! Au final, c’est lui qui décide de venir et d’intervenir donc, l’opération prévue le lendemain matin, (En attendant, j’en ai pas dormi de la nuit).

sa vie change à Morgane

L’opération a parfaitement réussie. Le docteur Fiallos attendait mes parents à la sortie du bloc et, était très content car, il leur a avoué que l’équipe s’était préparée au pire et, que ma déformation est très importante et j’étais mise sur le ventre, en raison, le Filum était, très, très court !

De retour en chambre, le plus remarquable, j’arrivais à tourner la tête seule de nouveau.

Je suis restée 6 jours à l’hôpital CIMA, sous surveillance.

Le changement de Morgane, Sa vie est transformée

UN AN APRÈS l’OPÉRATION de Morgane ;

Ma vie est totalement transformée  :

• Je fatigue moins,
• Mon caractère a totalement changé ! (Pour le bonheur de mes proches),
• J’ai beaucoup moins de tensions dans le corps,
• Je n’ai plus du tout de décharges électriques (et, donc, quel bonheur ! ),
• Je n’arrive plus à vomir,
• Quelques maux de tête par-ci, par-là,
• Je me suis beaucoup redressée en effet, j’ai grandi de 12 cm et, j’ai grossi de plus de 5 kg,
• Mon poumon droit s’est énormément libéré,  
• Je me tiens assise et, profite de la vie au maximum,
• Mon bruxisme a totalement disparu,
• Mon poignet gauche n’est plus qu’à 25% de torsion , le droit n’en est pas encore là, mais, ça avance bien,
• La constipation n’existe quasi plus,
• Des automatismes sont revenus : comme l’éternuement, etc,

Je fais de la rééducation tous les jours.

Enfin ! Je me remuscle ! Avec des kinés géniales qui me donnent l’envie de toujours faire mieux,  d’aller encore plus loin.

Merci pour ma vie cherchée et trouvée

Merci à ma famille pour son soutien sans faille quotidiennement, à Patrick, à l’Association « Opération Olivier à Barcelone » (Brigitte, Nathalie, Babou Nette, de même à tous les autres membres).

Merci à l’Institut du Docteur Royo, sans qui je ne serais probablement plus en vie.

Je sais que la route sera longue mais, j’y arriverai. (Je ne prends plus que 13 gouttes de valium et 1.5 anxiolytiques).

Cette opération est une vraie renaissance. J’ai une volonté énormissime, un mental d’acier (paroles de kinés). Car, je sais que grâce à cette opération,

JE VAIS REMARCHER UN JOUR     .   

Espoir pour soigner et avoir une vie digne

Quand ce sera le cas, j’ai l’intention de faire des conférences parce qu’ il faut faire bouger les choses. La France ne doit pas s’enrichir sur le dos des gens mais, les SOIGNER, avoir un EGO moins important et, accepter que de nouvelles recherches arrivent aux autres pays et les adoptent.

En conclusion : A tous ceux qui se posent la question, aux futurs opérés, parce qu’ il n’ y a pas à hésiter, cette opération vous changera la vie.

MORGANETTE LA BATTANTE