Léonie parle de ses symptômes à son médecin traitant.
Mais….. Lisez plutôt son histoire qu’elle raconte avec modestie.
Bonjour, Je m’appelle Léonie, j’ai 32 ans, fiancée.
Passionnée d’animaux depuis mon plus jeune âge, je possède actuellement 6 chiens, mes petits amours me stimulent, me soutiennent et me réconfortent au quotidien.
J’ai aussi des chats et une tortue. J’exerce la profession d’ambulancière depuis 7 ans. je suis atteinte d’une maladie rare dénommée syndrome d’Arnold Chiari type 1. Il s’agit d’une malformation congénitale du cervelet. Suite à une piqûre de tique avec érythème, mon symptôme 1er fût, une fatigue excessive.
La consultation avec son médecin
C’est à partir de là que j’ai décidé de consulter, parce que mon médecin traitant pensait que c’était la maladie de Lyme. Il m’a donnée un traitement et ma mise en arrêt maladie, en novembre 2018.
A partir, de cette période jusqu’à, aujourd’hui, il est apparu progressivement divers symptômes.
Dans un 1er temps, douleurs musculaire, puis,
♦ Douleurs articulaires : c’est-à dire les doigts, épaules, omoplates, colonne vertébrale, hanches, cou, nuque, mâchoire.
♦ Fourmillements,
♦ Engourdissement et,
♦ Décharge électriques dans les mains et pieds.
♦ Perte de mémoire donc plus de mal à la concentration,
♦ Difficultés parfois à parler ou trouver mes mots.
♦ Maux de tête allant jusqu’à la migraine mais, ceci depuis 20 ans.
♦ Changement d’ humeur,
♦ Perte d’ équilibre.
♦ Étouffements la nuit ainsi, que,
♦ Des difficultés à avaler ou déglutir.
♦ Réveil nocturne.
♦ Tension plus haute,
♦ Essoufflée à la marche.
♦ Énorme fatigue depuis le début.
Parce que, suite à tous ces symptômes et, divers examens qui ont été réalisé à la demande de mon médecin traitant. Ainsi, que la non rémission des symptômes, malgré la prise de divers traitements.
Léonie a fait un IRM cérébrale
En juin 2019, une IRM cérébrale a été réalisé, c’est de cette façon que le syndrome d’Arnold Chiari a été décelé.
Durant ces 9 mois, je ne me suis absolument pas senti soutenue, ni écouté par la quasi majorité des spécialistes que j’ai rencontré (neurologue, rhumatologue…), hormis mon médecin traitant, que je remercie. J’ai effectué des recherches sur internet, en France, il existe une opération délicate et, surtout, une rechute est quasi certaine, d’après divers témoignages.
Léonie traite plusieurs recherches
C’est pourquoi en continuant mes recherches, j’ai découvert une Association, qui ma redirigé vers un Institut à Barcelone : « Chiari, Syringomyelia, Scoliosis », l’opération se fait de manière différente. Les résultats obtenus sont meilleurs et l’opération sans risque.
Après avoir étudier mon dossier, l’Institut m’a envoyée un devis qui s’élève à 19 300 euros. Qui n’est pas remboursé par la sécurité sociale, étant donné que ce n’est pas réalisé en France.
Pour financer mon opération, l’Association « Olivier à Barcelone » a créer cet appel aux dons.
Je compte sur Vous et Votre Générosité.
Merci à vous tous
