Témoignage de Aurore Guiet 3 mois après l’ intervention
Coucou tout le monde 
?
Ça faisait un petit moment que je n’avais pas écrit de post.
Le dernier, c’était début août, pour vous tenir au courant de mon état de santé.
Du coup pour toutes les personnes qui me suivent, qui ont cru en moi, qui m’ont soutenu, et qui m’ont donné cette chance de me faire opérer à Barcelone, je vous mets un petit mot, pour que vous puissiez voir mon évolution, et surtout encore vous remercier, et que, je ne vous oublie pas, ??
Un peu, plus de 3 mois (26.06.18 ) se sont écoulées depuis l’intervention, et je peux vous assurer que c’est une totale renaissance ? 
?
Et un nouveau départ pour ma vie.
Certes, il faudra du temps, beaucoup d’écoute de soi et de son corps, y aller petit à petit, réadapter son quotidien et sa vie à mes maladies, laisser le temps au système nerveux de récupérer, éviter le stress et devoir renoncer ou adapter certaines choses, un autre combat s’ouvre dorénavant à moi, mais le plus dur et bel et bien derrière moi ? 
?. Et je vous en serez éternellement reconnaissante ? 
❤.
Avant l’intervention un calvaire
C’est fou de se dire qu’avant cette intervention mon quotidien était un vrai calvaire, avec des maux, douleurs inexplicables et ingérables, la longue liste que je vous avez énuméré, et que 3 mois après, tout n’a pas disparu certes, mais être soulagée à ce point, et avoir une vie plus sereine et moins douloureuse ??. 
??.
Quelques symptômes, 3 mois après, et convalescence levée, ont disparu totalement ?? :
– Micro paralysie les nuits.
– Raideur dans la nuque.
– Décharge dans la moelle épinière.
– Trouble noir quand je change de position.
– Vertiges.
Symptômes 3 mois après l’intervention moins intenses
Certains symptômes, 3 mois après, et convalescence levée, sont présents, mais moins intenses, et plus éphémères qu’avant ?? : ?? :
– Maux de tête, migraines, douleurs comme ci celle-ci était dans un étau, rarement (avant, c’étaient minimum 4 à 5 fois / semaine).
– Maux de tête, à l’effort, éternuement ou rire, très rarement. (avant, c’était à chaque fois).
– Goût du sang dans la bouche, 3 fois depuis l’intervention.
– Douleurs dans les membres, sensation d’aiguilles.
– Spasme dans les membres.
– Brûlures aux niveaux des yeux.
– Incapacités de gérer ses émotions.
– Problèmes de concentration, mémorisation ou du mal à s’exprimer.
Symptômes persistent 3 mois après l’intervention
Certains symptômes n’ont pas bougé 
☹ mais je ne perds pas espoir ?? :
– L’impossibilité de se retenir pour le petit coin.
– Perte de sensibilité au niveau du chaud.
– Perte de force.
– Mal au dos.
– Le bruit me dérange.
– Douleurs quand je porte du poids.
– Fatigue général.
– Insomnies.
– Pression, avoir du mal à respirer.
L’intervention est là pour stopper l’évolution
Comme on le sait, l’intervention est là pour stopper l’évolution des maladies, vu que ce sont des maladies évolutives.
Nous savons très bien que quoi qu’il en soit nous ne serons jamais guérit.
Mais au moins notre quotidien est amélioré ??. 
??.
Et puis il ne faut pas perdre espoir, l’opération peut avoir des bénéfices jusqu’à plus de 7 ans, le temps que le système nerveux récupère bien ? ?.
Je ne regrette aucunement cette opération, suis-je consciente que sans elle, ma vie n’était que le chaos et néant, pour moi cette opération a été une vraie et belle renaissance et plus que bénéfique,
Je souhaitais partager ma lueur d’espoir et mon bonheur avec vous tous, car sans vous rien n’aurai été possible. Merci encore ? 
? 
Ne rien lâcher après l’intervention, garder espoir
Je ne lâche rien, j’essaye de tous mettre en œuvre de mon côté pour récupérer au mieux comme il se doit, séances de kiné, mais massages doux et non manipulation avec ce que j’ai, 1 h de marche quotidienne environ 5 kms ? 
? (J’espère bientôt les grandes randos comme à l’époque, mais c’est déjà mieux que rien ? ? ). La marche est recommandée pour la rééducation, ne vous inquiétez pas, je n’abuse pas 
? Et je me suis même mise aux mandalas (Mais, attention pas n’importe lesquels, des Disney ?? ?? Fan jusqu’au bout, autant joindre l’utile à l’agréable ? ), pour m’aider à me concentrer, et moins stresser ?? ??
Je me battrai toujours jusqu’au bout contre elles, pour que ces maladies soient reconnues comme il se doit en France. Pour que d’autres malades n’aient pas à subir ce calvaire, pour être à leur écoute comme on l’a fait avec moi, et surtout, je me battrai contre elles jusqu’au bout, pour ne pas qu’elles gagnent et qu’elles prennent le dessus, sur ma vie. Et même si des fois ce n’ai pas toujours évident, un peu le moral dans les chaussettes ou que je me pose pleins de questions sur l’avenir, je garde le smiley ? ? Et je sais que j’y arriverai et qu’elles ne gagneront pas, car vous m’avez remonté à bloc avec tous votre amour, tous vos messages, votre soutien, votre aide si précieuse ❤.
50 % de notre guérison, c’est d’être entouré et épaulé, alors,
